Didronel 88

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Per il trattamento della malattia di Paget sintomatico di ossa e nella prevenzione e nel trattamento di ossificazione eterotopica dopo protesi totale d'anca o a causa di lesioni del midollo spinale. L'acido Etidronic è una prima generazione (non azotati) bifosfonati nella stessa famiglia di clodronato e tiludronate. Etidronic acid colpisce il metabolismo del calcio e inibisce il riassorbimento osseo e calcificazione dei tessuti molli. Dell'acido Etidronic che viene riassorbito (dalla preparazione orale) o infuso (per i farmaci per via endovenosa), circa il 50 viene escreto immodificato per via renale. Il resto è molto elevata affinità per il tessuto osseo, e viene rapidamente assorbito sulla superficie dell'osso. Etidronic acid ha dimostrato di prevenire o ritardare eventi scheletrici correlati e diminuire il dolore osseo così come normalizzare i livelli di calcio in presenza di ipercalcemia. Meccanismo d'azione I bifosfonati, quando attaccato al tessuto osseo, vengono assorbiti dagli osteoclasti, le cellule ossee che rompe il tessuto osseo. Sebbene il meccanismo di azione dei bifosfonati non azotati non è stato completamente chiarito, i dati disponibili suggeriscono che si legano fortemente ai cristalli di idrossiapatite nella matrice ossea, preferenzialmente nei siti di maggiore turnover osseo e inibiscono la formazione e la dissoluzione dei cristalli. Altre azioni possono includere l'inibizione diretta della funzione degli osteoclasti maturo, la promozione di osteoclasti apoptosi, e l'interferenza con l'attivazione degli osteoclasti osteoblasti-mediata. acido Etidronic non interferisce con mineralizzazione dell'osso. In ipercalcemia di malignità legati, acido etidronico diminuisce calcio sierico inibendo neoplastica riassorbimento osseo e riducendo il flusso di calcio dall'osso riassorbimento nel sangue. Etidronic acid riduce anche la morbilità delle metastasi ossee osteolitiche inibendo neoplastica riassorbimento osseo. Acido Etidronic può promuovere osteoclasti apoptosi competendo con adenosina trifosfato (ATP) nel metabolismo energetico cellulare. Il osteoclasti avvia l'apoptosi e muore, portando ad una diminuzione globale nella ripartizione delle ossa. Saluti piccola molecola organismo farmacologica umano si A Azioni Riferimenti antagonisti Grases F, Sanchis P, Perello J, Isern B, Prieto RM, Fernandez-Palomeque C, Torres JJ: effetto degli inibitori di cristallizzazione su calcificazioni vascolari indotte dalla vitamina D: uno studio pilota in ratti Sprague-Dawley. Circ J. 2007 Jul71 (7): 1152-6. PubMed: 17587727 Nancollas GH, Tang R, Phipps RJ, Henneman Z, Gulde S, Wu W, Mangood A, Russell RG, Ebetino FH: intuizioni romanzo in azioni dei bisfosfonati sul tessuto osseo: differenze di interazioni con idrossiapatite. Bone. 2006 May38 (5): 617-27. Epub 2005 Luglio 20. PubMed: 16.046.206 Ono K, Wada S: Regolamento di calcificazione con bifosfonati. Clin calcio. 2004 Jun14 (6): 60-3. PubMed: 15577056 Takaishi Y: Trattamento della malattia parodontale, la prevenzione e il bisfosfonato. Clin calcio. 2003 Feb13 (2): 173-6. PubMed: 15775080 Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: transmembrana del recettore proteina tirosina fosfatasi funzione specifica: interagisce con LAR interagenti LIP.1 proteine. Gene Nome: PTPRS UniProt ID: Q13332 Peso Molecolare: 217.039,825 Da Riferimenti Schmidt A, Rutledge SJ, Endo N, Opas EE, Tanaka H, ​​Wesolowski G, Leu CT, Huang Z, Ramachandaran C, Rodan SB, Rodan GA: Proteine-tirosina attività della fosfatasi regola la formazione degli osteoclasti e la funzione: inibizione da alendronato. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 aprile 293 (7): 3068-73. PubMed: 8610169 Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutico database di destinazione. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 130 (1): 412-5. PubMed: 11752352 Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: attività ATPasi Proton-trasporto, rotazione meccanismo di funzione specifica: subunità catalitica del complesso V1 periferica del vacuolar ATPasi. V-ATPasi vacuolare ATPasi è responsabile acidificante vari compartimenti intracellulari in cellule eucariotiche. Gene Nome: ATP6V1A UniProt ID: P38606 Peso Molecolare: 68.303,5 Da Riferimenti David P, Nguyen H, Barbier A, Baron R: La tiludronate bifosfonato è un potente inibitore del osteoclasti vacuolar H () - ATPasi. J Bone Miner Res. 1996 Oct11 (10): 1498-507. PubMed: 8889850 Questo progetto è supportato dal Canadian Institutes of Health Research (premio 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta portando Canadas strategia genomica nazionali con 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.